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La proposta formativa si rivolge a dirigenti e operatori delle strutture sanitarie per sostenerne le attività di Audit clinico, uno degli strumenti principali di miglioramento della qualità professionale nella strategia del Governo Clinico.

Il corso illustra la norma UNI EN ISO 19011:2018 e, attraverso esercitazioni individuali e di gruppo, fornisce la qualifica, le competenze e la metodologia per svolgere Audit di prima e seconda parte. È inoltre prerequisito per accedere ai moduli specialistici di Auditor di terza parte.

Il corso è rivolto a tecnici e responsabili di assicurazione di qualità, produzione e controllo di qualità, operatori e responsabili di lavorazione in camera sterile e presenta le nozioni principali sulle funzioni e sulle caratteristiche delle clean room.

L'allegato I della Dir. 93/42/CEE "Dispositivi Medici" è intitolato "Requisiti Essenziali" ed elenca requisiti di sicurezza e prestazionali ai quali devono conformarsi i dispositivi medici. Il Reg. UE 745/2017 "Dispositivi medici" sostituirà la direttiva dal 26 maggio 2020.

Kiwa Italia, Organismo Notificato dalla Commissione Europea con n. 0476, svolge attività di ispezione iniziale e sorveglianza annuale per il sistema 2+ relativamente ad aggregati prodotti con trattamenti fisici e chimici di materiali derivanti da attività di Demolizione e Costruzione C&D e da processi industriali.

Il corso approfondisce la parte dell'ingegneria di usabilità, con riferimento alle normative, alle linee guida e alle leggi europee in materia, per fornire una base di conoscenza teorica.

All'interno del corso viene trasferita la metodologia per pianificare efficaci audit interni per monitorare il sistema qualità implementato secondo la nuova ISO/IEC 17025:2017 e approfondisce i requisiti gestionali e tecnici e relativa documentazione.

Kiwa Idea propone una variante dinamica e collaborativa del problem solving in un corso rivolto a team che condividono obiettivi comuni, con lo scopo di far apprendere ai partecipanti un metodo rapido di problem solving da poter utilizzare nei momenti di criticità lavorativa.

Kiwa Italia ha attrezzato con apparecchiature di misura di altissima qualità una sezione del laboratorio dedicata alle misure su prodotti e componenti meccanici e alla taratura dei master di riferimento.

Il REG. 333/2011/CE stabilisce i criteri che determinano quando i rottami metallici di ferro, acciao, allumino e leghe di alluminio cessano di essere considerati rifiuti ai sensi della Direttiva 2008/98/CE.