ES gaminamos ar parduodamos medicinos priemonės turi atitikti ES saugos ir sveikatos srities teisės aktus. Tai reiškia, kad jos turi atitikti Reglamentą (ES) 2017/745 dėl medicinos priemonių (MDR) ir turi būti paženklintos CE ženklu. „Kiwa Cermet Italia“ ir „Kiwa Dare“ (buveinė Nyderlanduose) yra paskirtos notifikuotosiomis įstaigomis Medicinos priemonių reglamento taikymo tikslais.
