Dispositivos médicos e IVDs: RAPS Euro Convergence 2026

De 6 a 8 de maio, Lisboa tornou-se o centro da discussão regulatória europeia em dispositivos médicos. Profissionais de diferentes países reuniram-se na RAPS Euro Convergence 2026 para debater desafios práticos, alinhar perspetivas regulamentares e partilhar experiências num setor em constante evolução.

Foi neste contexto que a Kiwa Portugal integrou a comitiva internacional da Kiwa Medical, reforçando a sua presença ativa na comunidade europeia de Regulatory Affairs. 

 

Um ponto de encontro para o setor dos dispositivos médicos 

Ao longo do evento, a Kiwa acompanhou de perto os principais desafios que hoje se colocam aos profissionais e organizações do setor, com especial foco nos regulamentos MDR (Medical Device Regulation) e IVDR (In Vitro Diagnostic Regulation). 

Os vários momentos de partilha técnica e discussão abordaram temas críticos como: 

  • Avaliação clínica e evidência científica 
  • Gestão de alterações regulamentares 
  • Manutenção da conformidade ao longo do ciclo de vida do dispositivo 
  • Impacto dos requisitos regulamentares em dispositivos médicos, IVDs, produtos combinados e soluções de digital health 

A RAPS Euro Convergence foi um espaço de alinhamento regulatório, troca de experiências e atualização técnica, reunindo uma comunidade europeia altamente especializada. 

 

Proximidade com a comunidade europeia 

A presença da Kiwa na RAPS Euro Convergence 2026 foi marcada por uma forte colaboração internacional, com a Kiwa Portugal integrada na comitiva da Kiwa Medical, ao lado das equipas da Kiwa Itália, Países Baixos e Turquia. 

No Stand 5, esta atuação conjunta permitiu criar um ponto de contacto direto com uma equipa multidisciplinar de elevada especialização, reunindo conhecimento técnico aprofundado e experiência prática em MDR e IVDR, aplicada a diferentes realidades e mercados europeus. 

Esta presença reforça o posicionamento da Kiwa como parceiro global de confiança, capaz de apoiar empresas ao longo de todo o ciclo de vida dos dispositivos médicos e IVDs, através da combinação entre expertise local, conhecimento partilhado entre equipas e uma visão internacional orientada para a criação de confiança, rigor técnico e progresso sustentável na área da saúde.