Alçak Gerilim Yönetmeliği (2014/35/EU)
Alçak Gerilim Yönetmeliği 2014/35/AB (2014/35/EU), elektrikli ekipmanların güvenliği ile alakalıdır.
Test hizmetlerimiz
Lütfen aşağıda pazarınızı seçerek hizmetlerimize göz atın. Veya ilgili hizmetlerin listesi için bir anahtar kelime girin.
Elektriksel Güvenlik Testleri (LVD)
Elektriksel Güvenlik Testleri| LVD|
IEC 60601-1-2
IEC 60601-1-2 standardı, tıbbi elektrikli cihazların elektromanyetik uyumluluğunu sağlamak için belirlenen gereklilikleri kapsamaktadır.
IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1 standardı, tıbbi elektrikli cihazların hasta ve kullanıcı güvenliğini güvence altına alan temel güvenlik ve performans kriterlerini belirler
IEC/EN 60601-1-11
Ev ortamında kullanımda olan tıbbi cihazların karşılaması gereken ek güvenlik ve performans gerekliliklerini belirler.
IEC/EN 60601-2-10
Sinir ve kas stimülasyon cihazlarının güvenli ve etkin bir şekilde çalışmasını sağlayan kriterleri belirler.
IEC/EN 60601-2-2
IEC/EN 60601-1 standardı, tıbbi elektrikli cihazların hasta ve kullanıcı güvenliğini güvence altına alan temel güvenlik ve performans kriterlerini belirler
IEC/EN 60601-2-25
IEC/EN 60601-2-25 standardı, elektrokardiyograf cihazlarının elektriksel güvenlik, performans ve hasta koruma gerekliliklerini kapsamlı bir şekilde ele alır.
IEC/EN 60601-2-4
IEC/EN 60601-2-4 standardı, hayati öneme sahip defibrilatörlerin elektriksel güvenlik, performans ve kullanıcı güvenliği açısından belirlenen kriterlerini içerir.
IEC/EN 60601-2-40
IEC/EN 60601-2-40 standardı, elektromiyograf ve uyarılmış potansiyel cihazlarının nörolojik uygulamalarda güvenli ve doğru sonuçlar vermesini sağlayacak ölçütleri belirler.
IEC/EN 60601-2-46
IEC/EN 60601-2-46 standardı, ameliyat masalarının mekanik dayanıklılığı, elektriksel güvenliği ve ergonomik performansını belirleyen kriterleri içerir.
IEC/EN 61010-2-040
IEC/EN 61010-2-040 standardı, sterilizatörler ile temizlik ve dezenfeksiyon ekipmanlarının elektriksel güvenliği, performansı ve kullanım güvenliğini sağlamak için belirlenen kriterleri içerir.
IEC/EN 61010-2-101
IEC/EN 61010-2-101 standardı, in vitro diagnostik (IVD) tıbbi cihazların laboratuvar ortamında güvenlik, performans ve elektriksel gereksinimlerini belirler.
Isı Pompası testleri
Kiwa | Isı Pompası Testleri
Kiwa %20 Hidrojen Karışımı İşareti
Kiwa, referans standart olarak EN15502'yi kullanarak %20'ye kadar Hidrojen katkısı yakan doğal gaz cihazları için Test Gereksinimlerine dayanan yeni bir gönüllü %20 Hidrojen İşareti başlattı.
Malzeme Testleri
Kiwa ile malzeme testleri: Kiwa TS EN ISO / IEC 17025 standartına uygun olarak test faaliyetlerini gerçekleştirmektedir.
Tıbbi Cihazlar için Laboratuvar Hizmetleri
Elektriksel güvenlik ve elektromanyetik uyumluluk testleri gibi tıbbi cihazlar laboratuvar hizmetlerimizden faydalanın.
