MDR评审员
上海丨审核员丨Kiwa SNQA
岗位职责：
- 按照公司要求实施相关的管理体系认证审核活动；
- 根据相应的认证标准策划、实施相关产品认证审核、评估和认证服务；
- 协助推动业务发展，为业务开展提供有效的技术支持；
- 根据不同客户的需求，策划和提供专业培训、技术交流会和研讨会，以持续提供增值服务等；
- 参加集团全球性的培训会议或研讨活动，推进持续发展相关产品业务；
- 协助技术委员会完成认证过程相关文档的编制和修订；
- 接受认可机构的现场见证和评审工作。
基本要求：
- 大学本科及以上学历，医疗器械或相关学科如:医学、药理学、生物医学工程、微生物学、生物技术、生物化学、牙科、卫生技术、机械工程、电子工程等；
- 具有4年及以上从事与医疗器械相关领域的研发/质量/生产/检验等工作经验；
- 熟悉医疗器械法规和ISO13485标准，有MDR、CE产品认证经验者优先考虑；
- 具备CCAA的注册审核员资格和ISO13485审核员资格优先；
- 英语听说读写熟练，能够接受全英文培训课程，撰写英文报告等；
- 具备积极的工作态度，良好的沟通能力和团队协作精神。
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所属公司：Kiwa SNQA
岗位投递联系人：梁艳丽
简历投递邮箱：yanli.liang@kiwa.cn