Medical Device Regulation (MDR)
Mayıs 2017'de yayınlanan Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (MDR) (EU 2017/745), Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği (MDD) (93/42/EEC) ve Aktif İmplante Edilebilir Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği'nin (AIMD) (90/385/EEC) yerini almıştır. Geçiş döneminin nihayetlenmesi sonrasında, MDR'nin uygulanmasına başlanmıştır. Kiwa Cermet Italia ve Kiwa DARE Services (Hollanda merkezli), MDR için onaylanmış kuruluş olarak atanmıştır.
MDR, Avrupa'da üretilen veya satılan tıbbi cihazlara odaklanmaktadır, ürünler tüm MDR gerekliliklerini karşıladığında CE işaretine sahip olacaktır.
MDR.GD.001 Regulation For The Certification Of MDs Pursuant To Eu Regulation 2017 745.pdf (TÜRKÇE)
MDR.GD.001 Regulation For The Certification Of MDs Pursuant To Eu Regulation 2017 745.pdf
MDR.FR.018 MDR Information and Application Form.xlsx
SD.002-B_Declaration of Interest_Metin Duran
SD.002-B_Declaration of Interest_Adrianus Johan Ronald