Haber
Medical Device Regulation
Mayıs 2017'de yayınlanan Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (MDR) (EU 2017/745), Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği (MDD) (93/42/EEC) ve Aktif İmplante Edilebilir Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği'nin (AIMD) (90/385/EEC) yerini almıştır. Geçiş döneminin nihayetlenmesi sonrasında, MDR'nin uygulanmasına başlanmıştır. Kiwa Cermet Italia ve Kiwa DARE Services (Hollanda merkezli), MDR için onaylanmış kuruluş olarak atanmıştır.