• Depuis l’introduction du Vlarema le 1er juin 2012, de nouvelles dispositions s'appliquent aux collecteurs, aux commerçants et aux agents de déchets qui traitent des déchets dangereux. Ils doivent en effet disposer d’un système d’assurance de la qu...
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  • Avec le marquage CE sur un produit, le fabricant déclare que les caractéristiques du produit en question sont fixées sur la base de la norme EN 14351-1 « Portes et fenêtres sans caractéristiques de résistance au feu et à la fumée ». L’apposition d...
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  • La responsabilité sociale des entreprises (RSE), également appelée Corporate Social Responsability (CSR), ainsi que la réduction des émissions de CO2, sont des thèmes sociaux importants auxquelles de nombreuses organisations accordent beaucoup d'importance.
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  • OHSAS est le sigle de « Occupational Health And Safety Assessment Series », qui correspond à une série d’exigences qui permettent de garantir la sécurité et la santé sur le lieu de travail. Apparentée à la norme de sécurité VCA, il s’agit d’une no...
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  • L’Association Professionnelle des Entreprises de Gardiennage (APEG) a développé et introduit, en collaboration avec Kiwa, une charte de qualité avec laquelle elle vise à améliorer durablement le niveau de qualité du secteur.
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  • La société et le gouvernement sont davantage demandeur d'entreprises qui se préoccupent consciemment de l'impact de leurs activités sur les personnes, l'environnement et les activités commerciales. C'est pourquoi Kiwa a développé une échelle de performance RSE.
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  • Kiwa revendique une grande et profonde expérience en tant qu’Organisme Notifié pour la certification des Dispositifs Médicaux depuis plus de 20 ans, avec des milliers de produits déjà certifiés, Kiwa fournit tous les services nécessaires selon la Directive 93/42/CEE.
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  • Depuis le 1er janvier 2018, les véhicules agricoles et forestiers pour lesquels une homologation nationale Belge est demandée, doivent être conformes aux exigences décrites dans le règlement 167/2013 et ses règlements délégués.
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  • Kiwa propose à ses clients l’utilisation de ses laboratoires pour réaliser des essais de sécurité électrique, de compatibilité électro-magnétique (CEM) et de nombreux autres essais fonctionnels en conformité aux normes harmonisées.
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  • Suite à l’adoption de la résolution législative par le Parlement Européen qui a approuvé dans les 1ers jours d’Avril la position du Conseil Européen concernant l’introduction du Règlement sur les Dispositifs Médicaux (RDM), ce règlement a été publié au Journal Officiel de l’Union Européenne le 5 mai 2017.
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