이 웹 사이트는 쿠키를 사용합니다.
Kiwa는 웹사이트에서 세 가지 종류의 쿠키를 사용합니다. 우리는 여러분이 웹 사이트 이용 시 쾌적한 환경을 만들기 위해 이 작업을 수행하고 있습니다. 쿠키 정책에 대해 자세히 읽어 보세요.
아래에서 어떤 종류의 쿠키를 사용할 수 있는지 확인 할 수 있습니다.
KIWA_제품사업부 2021년 교육과정
MDR 기술문서 준비 및 등록절차(1등급 제품 MDR 진행사례)
ISO 13485:2016 내부 심사원 교육과정
ISO 14971:2019 실무 적용 (예 제세동기)
MDR 임상평가보고서의 이해
IEC 60601-1 3.2판 규격 및 관련 규격 (RM. Software Validation, Usability)의 이해
KR - 한국어
