La norma ISO 22716: le Pratiche di Buona Fabbricazione per il settore cosmetico
Richiedi un preventivo su misura per le tue esigenze
Dettagli
- Data
- Non ancora programmato
Destinatari
Il corso si rivolge a Titolari, Direzioni, Consulenti, Responsabili delle funzioni aziendali in particolare della qualità, della produzione, pianificazione, controllo, immagazzinamento e spedizione, nonché degli affari regolatori.
È preferibile - ma non indispensabile - una conoscenza di base della legislazione cogente relativa ai cosmetici e della ISO 9001:2015 e/o della ISO 13485:2016 (se si opera nel settore dei dispositivi medici).
Obiettivi
L'obiettivo del corso è fornire un quadro approfondito sulle pratiche di buona fabbricazione dei cosmetici illustrando l’insieme di regole in grado di garantire i processi produttivi, i controlli, l’immagazzinamento e la spedizione dei prodotti in conformità alle GMP nel settore cosmetico.
Durata
Il corso ha una durata di 7 ore.
Orario
9:00-12:30, 13:30-17:00
Quota di iscrizione
Standard € 450,00 + IVA; per clienti Kiwa Idea e del gruppo Kiwa: € 380,00 + IVA
Vuoi organizzare questo corso presso la Tua azienda?
Se desideri ricevere maggiori informazioni per organizzare questo corso presso la tua azienda, contattaci all'indirizzo mail inazienda@kiwaidea.it.
Potrai, in questo modo, coinvolgere più funzioni o singole aree aziendali presso la sede della tua organizzazione e ottenere una proposta formativa personalizzata in base alle tue esigenze e necessità, al fine di migliorare le performance aziendali.
Informazioni pratiche
Programma
Durante il corso si affronteranno i seguenti argomenti:
-
Introduzione alla linea guida UNI EN ISO 22716:2008 nel quadro normativo europeo: il Regolamento (CE) n. 1223/2009.
-
Modalità per l’integrazione con altri sistemi di gestione (es.: ISO 9001): le cGMP per il Management, per i Responsabili di Reparto e gli operatori di Produzione.
-
I contenuti della UNI EN ISO 22716:2008: principi e requisiti e loro applicazione.
-
Come verificare l’applicazione della linea guida.
-
Esercitazioni condotte con riferimento a tipiche situazioni del settore cosmetico
Docente
Il corso sarà tenuto da un docente qualificato, auditor Kiwa Italia e consulente in ambito dispositivi medici.
Attestato
Alla fine del corso sarà rilasciato un attestato di partecipazione.
Materiale didattico
Il materiale del corso sarà fornito su supporto informatico.
Scheda di Iscrizione
Scarica la scheda d'iscrizione, complilala e inviala via e-mail a: info@kiwaidea.it o via fax al numero 051 764902
Corso - La norma ISO 13485 e il Reg. (UE) 2017/745 per il Sistema Qualità in ambito dispositivi medici
Il corso Kiwa Idea sullo Standard ISO 13485, si rivolge a tutte le aziende del settore medicale e ha lo scopo di illustrare le novità del nuovo standard rispetto alla precedente edizione e approfondire i punti strategici per implementare il Sistema di Gestione Qualità specifico per le aziende del settore medicale.
Corso - Il Regolamento sui Dispositivi Medici
Il corso Kiwa Idea sul Nuovo Regolamento sui Dispositivi Medici si rivolge a tutte le aziende che operano nel settore dei Dispositivi Medici e ha lo scopo di illustrare i temi di classificazione e i requisiti di valutazione clinica introdotti dal nuovo Regolamento Dispositivi Medici (UE) 2017/745 (MDR).
Corso - Operatori di Clean Room
Il corso di formazione Kiwa Idea per gli Operatori di Clean Room, si rivolge a tecnici, Responsabili Qualità e tutti gli operatori in camera sterile e ha lo scopo di illustrare le principali nozioni sulle funzioni e caratteristiche delle clean room.
Il metodo LEAN nelle Organizzazioni Sanitarie
Il Corso vuole proporre un modello organizzativo che ha come obiettivo l’eliminazione degli “sprechi” per poter rispondere adeguatamente alle aspettative dei pazienti. La rimozione degli sprechi è fondamentale per un efficientamento dei percorsi clinico assistenziali e la loro valorizzazione, al fine di migliorare la Qualità delle cure.
