Lääkinnälliset laitteet ja lääkinnällisiä laitteita koskeva lainsäädäntö on uudistunut. Tule kuulemaan uusimmat tiedot ajankohtaisista muutoksista.
Lääkinnälliset laitteet ja lääkinnällisiä laitteita koskeva lainsäädäntö on uudistunut. Tule kuulemaan uusimmat tiedot ajankohtaisista muutoksista.
MDR ja IVDR asetukset, ISO 13485 ja ISO 14971 standardit antavat kansainvälisen viitekehyksen potilas- ja käyttäjäturvallisuuden kehittämiseen organisaatiossa niin strategisesti kuin operatiivisestikin. Koulutus muodostuu alustuksista ja vuorovaikutteisista keskusteluista. Käymme läpi lainsäädännön ja standardien vaatimukset ja avaamme ne ymmärrettäviksi. Käsittelemme myös tyypillisiä arvioinneissa nousseita poikkeamia ja kehitysehdotuksia. Kouluttajina toimivat alan osaavat ammattilaiset. Tule kuulemaan lääkinnällisten laitteiden lainsäädäntöuudistuksista sekä ISO 13485, ISO 14971 ja IEC 62304 sekä IEC 82304 standardeista koulutukseemme.
Reija Poikonen, Medical Devices lääkinnälliset laitteet tuotepäällikkö, pääarvioija, Kiwa Inspecta
Hannele Toroi, Quality Assurance ja Regulatory Affairs, Coroi Oy
"Osaavia kouluttajia."
"Koulutus oli hyvin käytännönläheinen."
"Pätevät kouluttajat ja hyvä ulosanti."
"Tilaisuus oli hyödyllinen aiheen ajankohtaisuuden vuoksi ja tietoa voi soveltaa omaan työhön."
8.30 Ilmoittautuminen ja aamukahvi
9.00 IVD ja MD Lääkinnälliset laitteet
9.30 Asetusten MDR ja IVDR sekä standardien ISO 13485 ja IEC 62304 soveltaminen. Poikkeamia.
11.30-12.30 Lounas
12.30 jatkuu ”Asetusten MDR ja IVDR sekä standardien ISO 13485 ja IEC 62304 soveltaminen. Poikkeamia.”
13.00 Riskinarviointi
ISO 14971:2019
14.00 Kahvi
14.15 EUDAMED, Vaaratilanneilmoitukset, neuvoa-antavat ilmoitukset, takaisinvedot, jäljitettävyys, UDI
Keskeiset termit
15.30 Loppukeskustelu
~16.00 Päivä päättyy
Koulutus: Lääkinnälliset laitteet - Medical Devices
Go to Cart