13.3.2024 MDR-webinaari

mdr-banneri.png

Tervetuloa maksuttomaan MDR-webinaariin!

Webinaari järjestetään Teamsissä 13.3.2024 klo 09:00-10:00

MDR asettaa useita vaatimuksia sekä lääkinnällisten laitteiden valmistajille että käyttäjille. Valmistajien on hankittava tuotteilleen MDR-sertifikaatti, jos he aikovat markkinoida tai myydä korkeamman kuin 1 luokan lääkinnällisiä laitteita Euroopan talousalueella (ETA). Sertifikaatti osoittaa, että valmistajan tuotteet täyttävät EU:n asettamat vaatimukset ja ne ovat oikeutettuja markkinoille Euroopan talousalueella.

Webinaarissamme saat yleiskäsityksen
  • MDR asetuksen vaatimuksista ja siihen liittyvistä aikatauluista
  • Lääkinnällisten laitteiden luokittelusta yleisesti
  • Sertifiointiprosessista

Webinaari on suunnattu kaikille lääkinnällisten laitteiden parissa työskenteleville aloitteleville sekä alalla etabloituneille toimijoille. 

Asiantuntijamme  

Webinaarin asiantuntijoina toimivat Kiwan tuotepäällikkö Reija Poikonen sekä sertifiointipalveluiden myyntipäällikkö Timo Halttula. Puheenvuorojensa lisäksi asiantuntijat vastaavat webinaarissa heränneisiin kysymyksiin. 

 

Ilmoittaudu mukaan!