Il corso Kiwa Idea sulle pratiche di Buona Fabbricazione per il settore cosmetico in accordo alla norma ISO 22716 ha lo scopo di illustrare requisiti e l'insieme di regole in grado di garantire che i processi produttivi, i controlli e la spedizione dei prodotti siano in conformità alle GMP nel settore cosmetico.
Il corso si rivolge a Titolari, Direzioni, Consulenti, Responsabili delle funzioni aziendali in particolare della qualità, della produzione, pianificazione, controllo, immagazzinamento e spedizione, nonché degli affari regolatori.
È preferibile - ma non indispensabile - una conoscenza di base della legislazione cogente relativa ai cosmetici e della ISO 9001:2015 e/o della ISO 13485:2016 (se si opera nel settore dei dispositivi medici).
L'obiettivo del corso è fornire un quadro approfondito sulle pratiche di buona fabbricazione dei cosmetici illustrando l’insieme di regole in grado di garantire i processi produttivi, i controlli, l’immagazzinamento e la spedizione dei prodotti in conformità alle GMP nel settore cosmetico.
Il corso ha una durata di 7 ore.
9:00-12:30, 13:30-17:00
Standard € 450,00 + IVA; per clienti Kiwa Idea e del gruppo Kiwa: € 380,00 + IVA
Se desideri ricevere maggiori informazioni per organizzare questo corso presso la tua azienda, contattaci all'indirizzo mail inazienda@kiwaidea.it.
Potrai, in questo modo, coinvolgere più funzioni o singole aree aziendali presso la sede della tua organizzazione e ottenere una proposta formativa personalizzata in base alle tue esigenze e necessità, al fine di migliorare le performance aziendali.
Durante il corso si affronteranno i seguenti argomenti:
Introduzione alla linea guida UNI EN ISO 22716:2008 nel quadro normativo europeo: il Regolamento (CE) n. 1223/2009.
Modalità per l’integrazione con altri sistemi di gestione (es.: ISO 9001): le cGMP per il Management, per i Responsabili di Reparto e gli operatori di Produzione.
I contenuti della UNI EN ISO 22716:2008: principi e requisiti e loro applicazione.
Come verificare l’applicazione della linea guida.
Esercitazioni condotte con riferimento a tipiche situazioni del settore cosmetico
Il corso sarà tenuto da un docente qualificato, auditor Kiwa Italia e consulente in ambito dispositivi medici.
Alla fine del corso sarà rilasciato un attestato di partecipazione.
Il materiale del corso sarà fornito su supporto informatico.
Scarica la scheda d'iscrizione, complilala e inviala via e-mail a: info@kiwaidea.it o via fax al numero 051 764902
Il corso Kiwa Idea sullo Standard ISO 13485, si rivolge a tutte le aziende del settore medicale e ha lo scopo di illustrare le novità del nuovo standard rispetto alla precedente edizione e approfondire i punti strategici per implementare il Sistema di Gestione Qualità specifico per le aziende del settore medicale.
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Il corso Kiwa Idea sul Nuovo Regolamento sui Dispositivi Medici si rivolge a tutte le aziende che operano nel settore dei Dispositivi Medici e ha lo scopo di illustrare i temi di classificazione e i requisiti di valutazione clinica introdotti dal nuovo Regolamento Dispositivi Medici (UE) 2017/745 (MDR).
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Il corso di formazione Kiwa Idea per gli Operatori di Clean Room, si rivolge a tecnici, Responsabili Qualità e tutti gli operatori in camera sterile e ha lo scopo di illustrare le principali nozioni sulle funzioni e caratteristiche delle clean room.
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