Certificazione di prodotto

La sicurezza dei prodotti è ormai una priorità per ogni produttore, così come l'importanza della conoscenza della legislazione e dei regolamenti per garantire l'obiettivo ultimo della "protezione preventiva" dell'utente finale. 

Grazie all'esperienza di Kiwa, le aziende di dispositivi medici possono dimostrare di soddisfare i requisiti essenziali e ottenere l'accesso al mercato europeo, oltre a ottenere i prerequisiti per l'accesso ad altri mercati. Inoltre, grazie alle competenze tecniche di Kiwa Italia, i produttori di dispositivi medici possono contare su un partner di fiducia in grado di garantire l'esecuzione di un efficace processo di valutazione della conformità, che può unire una garanzia di protezione del mercato a uno strumento di business.

I nostri servizi nel campo della certificazione dei prodotti

  • Marcatura CE di Dispositivi Medici in accordo al MDR

    In qualità di Organismo Notificato (NB 0476) effettua le attività di valutazione della conformità per il rilascio della certificazione UE in accordo al Regolamento (UE) 2017/745 (MDR).
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  • Sicurezza Elettrica

    I servizi di testing condotti da Kiwa Creiven, secondo la Direttiva LVD 2014/35/CE, si rivolgono ai produttori di molteplici tipologie di apparecchi e beni di consumo per la valutazione della Sicurezza dei prodotti elettrici.
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