Certificazione di prodotto
La sicurezza dei prodotti è ormai una priorità per ogni produttore, così come l'importanza della conoscenza della legislazione e dei regolamenti per garantire l'obiettivo ultimo della "protezione preventiva" dell'utente finale.
Grazie all'esperienza di Kiwa, le aziende di dispositivi medici possono dimostrare di soddisfare i requisiti essenziali e ottenere l'accesso al mercato europeo, oltre a ottenere i prerequisiti per l'accesso ad altri mercati. Inoltre, grazie alle competenze tecniche di Kiwa Italia, i produttori di dispositivi medici possono contare su un partner di fiducia in grado di garantire l'esecuzione di un efficace processo di valutazione della conformità, che può unire una garanzia di protezione del mercato a uno strumento di business.
I nostri servizi nel campo della certificazione dei prodotti
-
Kiwa Cermet Italia in qualità di Organismo Notificato (NB 0476) effettua le attività di valutazione della conformità per il rilascio della certificazione UE in accordo al Regolamento (UE) 2017/745 (MDR).Leggi di più
-
Scopri di più sull'iter di Certificazione dei Dispositivi Medici secondo la Direttiva 93/42/CEE e le novità del Regolamento (UE) 2023/607. Kiwa Cermet Italia offre supporto per l'estensione dei certificati MDD e la conformità al Regolamento (UE) 2017/745, garantendo sorveglianza e valutazioni efficaci.Leggi di più